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先天性青光眼可分为两类：两岁以前发生的称为婴儿青光眼，三岁以后发生的称为婴儿青光眼，儿童时期的眼睛处于视力发育阶段。如果视力受到眼疾的影响，视力受损甚至失明的风险相对较高，而且青光眼的首发症状不是很明显，孩子的表达能力有限，只容易延误疾病的发现，这导致缺乏更好的治疗期。

由于儿童眼睛发育不全，眼壁薄，先天性青光眼患儿可通过补偿性扩大眼睛来缓解过度的压力。因此，先天性青光眼患者的眼睛和角膜比正常儿童大。眼睛肿大突出不能完全闭合眼睑，容易造成角膜损伤，引起刺激性流泪、轻度眼睑下垂等症状。主要考虑的是泪道发育，泪道瓣膜开度不好，导致泪液引流受阻，引起泪液，通常见于出生后有泪液存在而反复发生，常伴有反复眼部感染，有眼分泌物，上述情况通常被诊断为新生儿泪囊炎。

需要注意的是，先天性青光眼手术并非一劳永逸。由于儿童术后纤维增生的可能性较高，患者可能需要接受多次手术以避免病情恶化。有些病人术后可能还需要长期滴眼液来帮助控制眼压，青光眼有一定的遗传特征，但所有的青光眼都是遗传的，研究表明，如果TEM家族中有人患有青光眼疾病，这类人患青光眼的可能性会大大增加，因此，有家族遗传史的患者应提高警惕，他们有可能不会患这类人的青光眼。注意眼部卫生，避免眼睛疲劳。

有可能是母亲在怀孕期间因病、用药引起的。青光眼是遗传性的，但不是绝对遗传的，如果父母一方患有先天性青光眼，不排除会遗传给孩子，但青光眼的遗传性还是很小的。建议患有先天性青光眼的家长应提前给眼睛补充叶黄素，并尽快带孩子到医院检查。你应该及时去医院，以免加重病情。

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